| Metformina |
500–3000 mg/dia |
Dose habitual até 2000–3000 mg/dia |
Dose habitual preferir ≤2000 mg/dia |
Máx 1000 mg/dia podendo iniciar em doentes selecionados |
Não iniciar |
Contraindicado |
Suspender em risco de acidose láctica como sépsis contraste ou IC descompensada |
| Dapagliflozina |
10 mg/dia |
Usar em DM2 IC e DRC |
Usar em DM2 IC e DRC |
DM2 não iniciar se TFG <45 |
IC DRC pode manter se TFG ≥25 |
Não iniciar se TFG <25 |
Benefício cardiorrenal mantém se mesmo com TFG baixa |
| Empagliflozina |
10–25 mg/dia |
Usar em DM2 IC e DRC sem ajuste |
Usar sem ajuste |
DM2 não iniciar se TFG <30 |
IC DRC pode iniciar se TFG ≥20 |
Não recomendado <15 |
Suspender preferencialmente em DRC terminal |
| Canagliflozina |
100–300 mg/dia |
Usar conforme indicação |
Usar |
DM2 não iniciar se TFG <30 |
DRC pode manter se já estiver a ser usada |
Evitar iniciar |
Não recomendado |
| Ertugliflozina |
5–15 mg/dia |
Pode usar |
Evitar iniciar se TFG <60 |
Evitar iniciar |
Suspender se TFG <30 |
Evitar |
Menos evidência cardiorrenal do que dapagliflozina ou empagliflozina |
| Semaglutido |
0,25–2 mg/semana SC |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com vigilância |
Evitar em DRC terminal |
Efeitos GI mais relevantes que renais |
| Liraglutido |
0,6–1,8 mg/semana SC |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com vigilância |
Evitar em DRC terminal |
Bom perfil CV em DM2 |
| Dulaglutido |
0,75–4,5 mg/semana SC |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com vigilância |
Evitar em DRC terminal |
Opção segura em DRC moderada |
| Exenatido |
2 mg/semana SC |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Não recomendado se TFG <30 |
Não recomendado |
Não recomendado |
Excreção renal significativa contraindica em IR moderada a grave |
| Linagliptina |
5 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Eliminação biliar adequada em DRC avançada |
| Sitagliptina |
100 mg/dia |
100 mg/dia |
100 mg/dia |
50 mg/dia |
25 mg/dia |
25 mg/dia ou evitar em DRC terminal |
Ajuste simples e seguro |
| Saxagliptina |
5 mg/dia |
5 mg/dia |
5 mg/dia |
2,5 mg/dia |
2,5 mg/dia |
Evitar se TFG <15 |
Possível risco de IC em alguns estudos |
| Vildagliptina |
50–100 mg/dia |
100 mg/dia |
100 mg/dia |
50 mg/dia |
50 mg/dia |
Evitar em DRC terminal |
Dados limitados em IR grave |
| Alogliptina |
25 mg/dia |
25 mg/dia |
25 mg/dia |
12,5 mg/dia |
6,25 mg/dia |
6,25 mg/dia ou evitar em TFG <15 |
Ajuste progressivo baseado na TFG |
| Gliclazida |
30–320 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Usar dose baixa |
Preferir alternativas ou mínima |
Evitar |
Sulfonilureia de eleição se necessário em DRC |
| Glimepirida |
1–6 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Reduzir dose |
Evitar |
Evitar |
Risco elevado de hipoglicemia prolongada |
| Glipizida |
2,5–50 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Reduzir dose |
Evitar |
Evitar |
Preferir gliclazida ou outras classes |
| Pioglitazona |
15–45 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste com vigilância |
Risco de retenção hídrica mais relevante que o renal |
| Captopril |
12,5–150 mg/dia em 2–3 tomas |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar 6,25–12,5 mg com titulação lenta |
Usar com precaução |
Usar apenas em contextos selecionados |
Monitorizar creatinina e potássio após início e titulação |
| Enalapril |
5–20 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar 2,5–5 mg |
Reduzir dose inicial conforme tolerância |
Pode manter se benefício superar risco |
Subida de creatinina até 30 por cento é aceitável |
| Ramipril |
2,5–10 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar 1,25–2,5 mg titular até 5 mg |
Usar doses baixas |
Usar apenas com vigilância apertada |
Bom fármaco em IC DRC proteinúrica |
| Lisinopril |
5–40 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar 2,5–5 mg |
Reduzir dose inicial em DRC |
Pode manter se controla PA e K+ |
Mesma lógica de segurança dos outros IECA |
| Perindopril |
2–8 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar 2 mg |
Usar doses mais baixas |
Usar apenas se benefício claro |
Monitorizar função renal nas primeiras semanas |
| Losartan |
25–100 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Dose habitual com vigilância |
Reduzir se subida de creatinina ou K+ |
Pode manter em IC e DRC |
Primeira linha em DRC proteinúrica |
| Valsartan |
80–320 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar 80 mg |
Reduzir dose em DRC avançada |
Pode manter com monitorização |
Evitar hiperK+ e hipotensão |
| Candesartan |
8–32 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar 4 mg |
Usar com precaução |
Usar apenas com vigilância estreita |
Muito útil em IC e DRC |
| Olmesartan |
10–40 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Considerar reduzir dose inicial |
Evitar doses altas em DRC avançada |
Usar com precaução |
Sem contraindicação formal pela TFG isolada |
| Irbesartan |
150–300 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Pode manter |
Considerar redução de dose |
Usar apenas se monitorização frequente possível |
Bom perfil em nefropatia diabética |
| Furosemida |
20–160 mg/dia podendo exceder |
Dose habitual |
Necessidade de doses mais altas |
Doses altas como 40–120 mg |
Doses muito elevadas ou perfusão |
Usar mesmo em TFG muito baixa |
Fundamental na congestão mas risco de hipovolémia |
| Hidroclorotiazida |
12,5–25 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Eficácia reduzida em TFG <30 |
Pouco eficaz |
Não recomendada |
Preferir diurético de ansa |
| Indapamida |
1,5–2,5 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Boa opção até TFG 30 |
Eficácia reduzida mas possível em alguns casos |
Pouco útil em TFG muito baixa |
Monitorizar hiponatremia e hipocaliemia |
| Espironolactona |
25–50 mg/dia |
Dose habitual |
Usar com vigilância do potássio |
Usar com muita cautela |
Geralmente evitar em TFG <30 |
Evitar |
Risco de hipercaliemia grave especialmente com IECA ARA |
| Amlodipina |
5–10 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Excelente para DRC não altera TFG nem potássio |
| Lercanidipina |
10–20 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com precaução |
Sem ajuste formal |
Monitorizar PA no início do tratamento |
| Bisoprolol |
2,5–10 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Reduzir dose inicial |
Reduzir dose |
Usar com cautela |
Metade da dose pode ser necessária em DRC avançada |
| Nebivolol |
5–10 mg/dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Reduzir para 2,5–5 mg |
Usar com precaução |
Evitar doses altas |
Ajuste é clínico baseado em PA e FC |
| Metoprolol succinato |
50–200 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Metabolização hepática favorece uso em DRC |
| Carvedilol |
6,25–25 mg 2x/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usado amplamente em IC mesmo com DRC |
| Sacubitril Valsartan |
24/26–97/103 mg 2x/dia |
Doses habituais conforme guidelines |
Doses habituais |
Iniciar 24/26 mg 2x/dia |
Iniciar 24/26 mg 2x/dia com vigilância |
Não recomendado <15 |
Dados limitados em DRC avançada monitorização apertada necessária |
| Heparina sódica |
Dose variável ex 80 U/kg bólus seguido de 18 U/kg/h |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Preferida na DRC grave porque não acumula e é ajustável por TTPa |
| Enoxaparina |
Profilaxia 40 mg/dia |
Tratamento 1 mg/kg 12/12h |
Sem ajuste |
Perfilaxia sem ajuste |
Tratamento 1 mg/kg 24/24h |
Profilaxia 20–30 mg/dia |
Tratamento 1 mg/kg 24/24h |
| Dalteparina |
Dose conforme indicação |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com cautela |
Reduzir dose |
Evitar |
Ajustar segundo anti X a quando necessário |
| Tinzaparina |
Dose conforme indicação |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com precaução |
Evitar |
Evitar |
Acumulação marcada em DRC avançada |
| Fondaparinux |
2,5–10 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste embora clearance reduzido |
Evitar uso sistemático |
Contraindicado |
Uso associado a risco hemorrágico quando TFG <30 |
| Apixabano |
5 mg 2x/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar 2,5 mg 2x/dia se critérios idade peso creatinina |
2,5 mg 2x/dia |
Usar com muita precaução |
Melhor DOAC em DRC devido a menor excreção renal |
| Rivaroxabano |
10–20 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Evitar dose de 20 mg |
10 mg/dia pode ser usado |
Evitar |
Contraindicado |
| Dabigatrano |
110–220 mg/dia |
Sem ajuste |
Reduzir para 110 mg/dia |
Evitar iniciar |
Evitar |
Contraindicado |
Mais dependente da função renal de todos os DOAC |
| Edoxabano |
30–60 mg/dia |
Não usar se TFG >95 por risco trombótico |
Sem ajuste |
30 mg/dia |
30 mg/dia |
Evitar |
Efetividade reduzida em TFG muito alta e acumulação em TFG baixa |
| Varfarina |
Dose titulada por INR |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste mas maior sensibilidade |
Sem ajuste mas titulação mais lenta |
Sem ajuste |
Necessário controlo INR mais apertado em DRC |
| Acenocumarol |
Dose titulada por INR |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste mas maior sensibilidade |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Ajuste é feito pelo INR não pela TFG |
| Ibuprofeno |
400–1200 mg/dia |
Pode usar com vigilância |
Pode usar com vigilância |
Evitar uso regular |
Evitar |
Contraindicado |
Risco de agravamento da DRC e hipercaliemia |
| Naproxeno |
500–1500 mg/dia |
Pode usar com vigilância |
Pode usar com vigilância |
Evitar uso continuado |
Evitar |
Contraindicado |
Aumenta risco de eventos renais e GI em DRC |
| Diclofenac |
75–150 mg/dia |
Pode usar com prudência |
Usar com vigilância |
Evitar |
Evitar |
Contraindicado |
Preferir alternativas em DRC |
| Celecoxib |
100–400 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com vigilância |
Evitar |
Contraindicado |
Risco cardiovascular e renal dependente da dose |
| Meloxicam |
7,5–15 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Evitar |
Evitar |
Contraindicado |
Maior tendência para retenção hídrica e deterioração renal |
| Etoricoxib |
30–120 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com prudência |
Evitar |
Evitar |
Risco renal dependente de dose e duração |
| Nimesulida |
100–200 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Evitar |
Evitar |
Contraindicado |
Hepatotoxicidade é também relevante |
| Paracetamol |
500–4000 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
500 mg 6 6h |
500 mg 8 8h |
500 mg 12 12h |
Segurança boa em DRC com ajuste por intervalo |
| Metamizol |
575–3450 mg/dia |
Sem ajuste em ciclos curtos |
Sem ajuste em ciclos curtos |
Usar com prudência |
Usar com prudência |
Evitar uso prolongado |
Evitar doses elevadas repetidas sobretudo em DRC avançada |
| Morfina |
10–60 mg/dia podendo exceder |
Sem ajuste |
Reduzir 25 por cento |
Reduzir 50–75 por cento |
Evitar |
Evitar |
Metabolitos ativos acumulam e causam toxicidade |
| Tramadol |
50–400 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Reduzir dose e usar 12 12h |
Reduzir dose máxima para 200 mg dia |
Evitar formulação de libertação prolongada |
Aumentar intervalos nas formulações imediatas |
| Tapentadol |
50–600 mg/dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Evitar |
Evitar |
Alternativa ao tramadol mas não recomendado em DRC avançada |
| Codeína combinada com paracetamol |
Até 4000 360 mg dia |
Sem ajuste |
Usar com prudência |
Reduzir 25–50 por cento |
Evitar |
Evitar |
Risco de acumulação de metabolitos e depressão respiratória |
| Fentanilo transdérmico |
12,5–300 mcg h |
Sem ajuste |
75 por cento da dose |
50 por cento da dose |
50 por cento da dose |
Evitar sem supervisão especializada |
Preferido em DRC avançada pela ausência de metabolitos ativos |
| Amoxicilina |
Até 4 g dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Máx 1000 mg dia |
Máx 500 mg dia |
Máximo 250–500 mg dia |
Ajuste essencial em IR grave |
| Ampicilina |
Até 14 g dia IV |
Sem ajuste |
8 12h |
9 12h |
12 15h |
12 15h |
Ajustar intervalos conforme TFG |
| Flucloxacilina |
Até 3 g dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
1000 mg 8 8h |
1000 mg 12 12h |
1000 mg 12 12h |
Monitorizar função hepática e renal |
| Benzilpenicilina benzatina |
Dose única IM |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Não é necessário ajuste |
| Cefadroxil |
Até 2 g dia |
Sem ajuste |
500 mg 12 12h |
500 mg 24 24h |
500 mg 36 36h |
500 mg 36 48h |
Reduzir intervalo conforme TFG |
| Cefradina |
Até 2 g dia |
500 mg 6 6h |
500 mg 8 8h |
250 mg 6 6h |
250 mg 12 12h |
250 mg 12 12h |
Ajuste marcado por acumulação renal |
| Cefaclor |
Até 4 g dia |
Sem ajuste |
50 100 por cento da dose |
50 100 por cento da dose |
50 por cento da dose |
50 por cento |
Poucos dados em IR grave |
| Cefuroxima |
Até 1 g dia VO |
Sem ajuste |
500 mg 24 24h |
500 mg 48 48h |
500 mg 48 48h |
Evitar se possível |
Ajuste claro pela TFG |
| Cefotaxima |
Até 12 g dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
1 g 12 12h |
500 mg 12 12h |
500 mg 24 24h |
Boa opção IV em IR moderada |
| Ceftriaxona |
1–4 g dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Máx 2 g dia |
Máx 2 g dia |
Uso seguro até TFG 10 mas ajustar em diálise |
| Cefepima |
1–6 g dia |
Sem ajuste |
Máx 4 g dia |
2 g dia |
1 g dia |
1 g 24 48h |
Neurotoxicidade aumenta em IR |
| Amoxicilina clavulanato |
Máx 2625 375 mg dia |
Sem ajuste |
Usar rácio 5 1 |
500 125 mg 12 12h |
500 125 mg 24 24h |
Evitar rácio 7 1 em TFG <30 |
Ajustar por forma farmacêutica |
| Doxiciclina |
100–200 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Preferida em IR pois não depende do rim |
| Minociclina |
100–200 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Vigilância |
Vigilância |
Vigilância |
Poucos dados mas geralmente segura |
| Azitromicina |
500 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Vigilância |
Vigilância |
Vigilância |
Pouca eliminação renal |
| Claritromicina |
250–500 mg 12 12h |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Reduzir 50 por cento |
Máx 250 mg 12 12h |
Evitar |
Acumulação marcada em IR |
| Eritromicina |
250–1000 mg 6 6h |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
50–75 por cento da dose |
50 por cento da dose |
Evitar |
Pode prolongar QT em IR |
| Sulfametoxazol Trimetoprim |
1600 320 mg dia |
Sem ajuste |
50 por cento da dose |
50 por cento da dose |
Evitar |
Contraindicado |
Risco de hiperK e IRA |
| Ciprofloxacina |
Até 1500 mg dia |
Sem ajuste |
500 mg 12 12h |
500 mg 24 24h |
500 mg 24 48h |
Evitar |
Neurotoxicidade e prolongamento QT em IR |
| Levofloxacina |
500–1000 mg dia |
Sem ajuste |
250–500 mg e reduzir 50 por cento |
250 mg 24 48h |
125 mg 24 48h |
Evitar |
Ajuste muito sensível à TFG |
| Norfloxacina |
Até 1200 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
400 mg 24 24h |
400 mg 36 48h |
Evitar |
Pouca eficácia se TFG <30 |
| Ofloxacina |
Até 1500 mg dia |
Sem ajuste |
500 mg 12 12h |
500 mg 24h |
500 mg 24 48h |
Evitar |
Perfil semelhante ao da levofloxacina |
| Clindamicina |
600–1800 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Excelente opção em IR avançada |
| Fosfomicina |
3 g dose única |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Evitar |
Evitar |
Preferir alternativas em TFG muito baixa |
| Ácido fusídico |
250 mg 12 12h |
Sem dados de ajuste |
Sem dados de ajuste |
Sem dados |
Sem dados |
Sem dados |
Poucos dados em IR grave exigir precaução |
| Fluoxetina |
20–60 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Dose habitual |
Usar com precaução |
Usar com precaução |
Meia vida longa pode acumular em IR grave |
| Sertralina |
50–200 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Dose habitual com vigilância |
Iniciar com dose mais baixa |
Iniciar com dose baixa e titular lentamente |
Boa opção em DRC pela relativa segurança |
| Paroxetina |
20–60 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Reduzir dose máxima |
Máx 20 mg dia |
Máx 20 mg dia ou considerar alternativa |
Maior risco de efeitos adversos em IR grave |
| Escitalopram |
10–20 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar com 5–10 mg dia |
Iniciar com 5 mg dia |
5 mg em dias alternados ou alternativa |
Monitorizar QT e efeito clínico em DRC avançada |
| Fluvoxamina |
50–300 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar com dose baixa e titular |
Usar com precaução |
Evitar doses altas |
Pode acumular em IR grave |
| Venlafaxina |
75–375 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Reduzir dose 25–50 por cento |
Reduzir dose e intervalos |
Evitar se possível ou usar dose baixa |
Acumulação marcada em DRC com maior risco de efeitos adversos |
| Duloxetina |
60 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Evitar iniciar |
Contraindicado |
Contraindicado |
Regra geral não usar se TFG <30 |
| Mirtazapina |
15–45 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar com dose mais baixa |
Reduzir 25–50 por cento |
Reduzir 50 por cento ou evitar |
Risco de sedação e acumulação de metabolitos em IR |
| Trazodona |
50–300 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Usar com prudência |
Reduzir dose se sedação excessiva |
Usar com cautela |
Risco de hipotensão e sedação aumentados em DRC |
| Amitriptilina |
25–150 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Dose habitual com vigilância |
Usar com prudência |
Usar com prudência |
Mais limitada pelo perfil anticolinérgico e risco de arritmias do que pela função renal |
| Vortioxetina |
5–20 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Boa opção quando se pretende evitar ajustes renais |
| Alprazolam |
0,25–3 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar com dose baixa |
Reduzir 25–50 por cento |
Reduzir ou evitar |
Maior risco de sedação quedas e delirium em DRC |
| Lorazepam |
0,5–3 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Dose habitual com vigilância |
Usar com prudência |
Usar com prudência |
Metabolização não renal mas maior sensibilidade em idosos e DRC |
| Oxazepam |
15–120 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Dose habitual com vigilância |
Usar com prudência |
Usar com prudência |
Profil farmacocinético favorável em DRC mas ainda assim titulação clínica |
| Diazepam |
5–20 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Reduzir dose |
Reduzir dose e espaçar tomas |
Evitar uso continuado |
Meia vida longa e metabolitos ativos acumulam em DRC |
| Bromazepam |
1,5–18 mg dia |
Dose habitual |
Dose habitual |
Iniciar com metade da dose |
Reduzir 25–50 por cento |
Evitar uso prolongado |
Iniciar sempre com a menor dose eficaz em DRC |
| Alopurinol |
100–800 mg dia |
Dose habitual 100–300 mg dia |
Dose habitual 100–200 mg dia |
Reduzir 50 por cento |
Máx 100–150 mg dia |
Evitar ou usar dose mínima |
Risco de síndrome de hipersensibilidade aumentada em DRC |
| Febuxostato |
80–120 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste com vigilância |
Evitar iniciar |
Evitar |
Poucos dados em TFG <30 preferência por alopurinol |
| Colchicina |
0,5–1 mg dia |
Dose habitual |
0,5 mg dia |
0,5 mg em dias alternados |
0,5 mg cada 2 dias |
0,5 mg 1–2x por semana |
Risco elevado de toxicidade neuromuscular e GI em DRC |
| Atorvastatina |
10–80 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Metabolização hepática segura em DRC |
| Rosuvastatina |
5–40 mg dia |
Sem ajuste |
Iniciar 5–10 mg |
5 mg dia |
5 mg dia |
Evitar 40 mg |
Maior dependência renal entre estatinas |
| Pravastatina |
10–40 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Iniciar 10 mg dia |
10–20 mg dia |
Evitar |
Preferida em idosos DRC por segurança |
| Pitavastatina |
1–4 mg dia |
Dose habitual |
Iniciar com dose baixa |
Iniciar com 1–2 mg |
Evitar dose 4 mg |
Evitar |
Poucos dados em DRC avançada |
| Simvastatina |
10–40 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Evitar >20 mg |
Evitar doses altas |
Usar com precaução |
Interações medicamentosas relevam mais que TFG |
| Fluvastatina |
20–80 mg dia |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Sem ajuste |
Usar com precaução |
Usar com precaução |
Evidência segura mas usar cautela em TFG <30 |
| Digoxina |
0,125–0,25 mg dia |
Sem ajuste |
0,125 mg dia |
0,125 mg dia dias alternados |
0,125 mg 2–3x semana |
Evitar ou 0,0625 mg em dias alternados |
Risco extremo de toxicidade acumulação renal monitorizar níveis |